亚太药业:高管:任军:任职审计委员会委员,任职时间

2020-01-07 00:02:45

亚太药业今日公布1位高管变化名单。

离职高管:

任军:任职审计委员会委员,任职时间自2017-05-16至2020-01-07止。任军先生:1967年8月出生,中国国籍,无境外永久居留权,上海医科大学生物化学(分子遗传学)硕士研究生、中欧国际工商学院EMBA,曾任上海医科大学基础医学院分子遗传研究室助教、讲师,香港大学医学院生物化学系访问学者,上海实业医大生物技术有限公司研发部主任、生产技术部经理、质量管理部经理、总工程师、GMP新厂建设工程项目负责人、副总经理、总经理,上海新生源医药研究有限公司董事总经理。现任上海新高峰生物医药有限公司董事长兼总经理、上海新生源医药集团有限公司董事长兼总经理、上海新生源医药科技有限公司董事长、武汉光谷新药孵化公共服务平台有限公司执行董事、泰州新生源生物医药有限公司董事长兼总经理、北京亦庄国际抗体药物工程研究中心有限公司执行董事、泰州中国医药城东方知识产权服务有限公司执行董事、青岛新生源新药公共服务研发平台有限公司执行董事兼总经理、本溪药都创新孵化公共服务平台有限公司董事长、乐清新生源健康医疗公共服务平台有限公司执行董事,兼任上海四胜企业管理咨询有限公司董事长、大连新胜企业管理咨询有限公司董事、上海王朝健康咨询有限公司董事长、泰州王朝生物工程有限公司董事长、Newsummit Biopharma Holdings Limited董事、Green Villa Holdings Ltd.董事、Newsummit Biopharma UKCo.,Ltd(UK)董事、Newsummit Biopharma(USA) Corp董事、FirstInvest Holdings limited董事。

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浙江亚太药业股份有限公司前身为浙江亚太制药厂,创办于1989年,位于浙江省绍兴县云集路1152号。2001年完成股份制改造,并于2010年3月16日在深交所正式挂牌上市。公司是一家集科研、生产、销售于一体的专业化、规模化的国家高新技术企业和国家火炬计划重点高新技术企业,公司拥有片剂(含青霉素类)、硬胶囊剂(含头孢菌素类、青霉素类)、透皮贴剂(激素类)、冻干粉针剂、粉针剂(头孢菌素类)、阿奇霉素、罗红霉素等11个通过国家GMP质量体系认证的现代化制药生产车间,共拥有药品批准文号97个。公司主营医药生产制造业务(包括化学制剂、原料药、诊断试剂的研发、生产、销售)和提供医药研发外包(CRO)服务。目前公司是“国家高新技术企业”、“国家火炬计划重点高新技术企业”、“浙江省工商企业信用A级守合同重信用单位”。公司药物研发中心是“浙江省省级高新技术研究开发中心”、“浙江省省级企业技术中心”和“浙江省博士后科研工作站”。“雅泰”商标被评为“浙江省著名商标”。在新产品开发上始终坚持走科技创新之路,已有二十多项技术获得国家专利,拥有国内一流的质量检测中心、药物研发中心及独特的工艺和科学的管理,建立了“浙江亚太药业药物研发中心”以中国药科大学、沈阳药科大学、浙江省医学科学院药物研究所为技术依托,组建专业、高效的新药开发团队,专业从事透皮控释系统、抗感染、心血管、降糖类、肝炎类等药物研究开发。在生产中公司始终严把质量关,2002年通过了ISO14001国际环境管理体系认证。在经营中公司始终严守“诚信双赢”的诺言,连续4年被评为绍兴市诚信企业,并被浙江省工商总局评为“重合同,守信用”单位。目前,亚太药业的产品已经覆盖国内24个省、市、自治区,在全国各省设有50多个办事处,并力争远销多个国家和地区。今后,公司将不断提升产品结构、强化市场,发挥科研优势,走高科技创新发展之路,树立企业品牌形象,把自身发展成为具有一流竞争力的制药企业,创亚太药业知名品牌。以一流的经营理念,一流的生产管理,造就一流的产品,铸造大众信赖的著名药企品牌,成就人类健康。

太平洋指出:盈利预测与投资建议。临床业务高增长带动新生源业绩持续超承诺完成,全国中标省份快速增加带动制剂业务高速增长,预计18-20年净利润2.8/3.8/5.0亿元,同比增长39%/36%/30%。估值方面,参考CRO同类公司65倍以上估值,暂给予CRO业务折价50倍,药品业务考虑未来产品上市(在研仿制药+CRO平台投资的创新药买断上市),有望持续高增长,给予40倍,18年合理估值132亿(CRO100亿+制剂32亿),19年合理估值170亿(CRO125亿+制剂45亿),首次覆盖,给予“增持”评级。

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